怒江单样本-泛实体瘤组织188基因检测

一次检测188个癌症相关基因，帮助寻找靶向药物机会和评估化疗效果。

适用人群

• 在怒江医院确诊为实体瘤，医生建议寻找靶向药的朋友。
• 为制定后续治疗方案，希望了解自身肿瘤基因特点的用户。
• 已尝试过标准治疗，想在怒江寻求新治疗方向的用户。
• 希望通过基因检测评估化疗药物敏感性的用户。
• 考虑参加新药临床试验，需要提供基因检测报告的用户。
• 有癌症家族史，希望为未来健康管理提供参考信息的用户。

检测内容

您可以把它想象成给您的组织样本做一次详细的“基因指纹”扫描。这项检测会系统性地检查188个与多种实体瘤密切相关的基因。它能发现基因上是否存在特定的、可干预的“信号”变化，比如突变、融合或扩增。这些信息的核心价值在于，能提示是否有已经上市的靶向药物可能对您有效，或者评估您对某些化疗药物的敏感性，为医生制定更具针对性的方案提供参考。需要说明的是，它主要聚焦于这188个基因，并不能检测所有基因，也不是对所有类型的基因变化都能找到对应的药物。检测结果需要由专业顾问和您的医生结合您的具体情况来解读。

检测流程

这项检测使用的是您在医院检查中已经获取的组织样本（如手术或活检标本），通常是从病理科提供的蜡块或切片中提取一小部分。您本人无需再次经历采样过程，因此不存在空腹或疼痛的问题。整个过程对您来说非常便利：您只需在怒江的合作机构或通过邮寄方式，提供相关的医疗资料和样本即可。从我们收到有效样本到出具报告，实验室端的检测分析流程就会启动。

准确性说明

我们采用经过严格验证的检测技术，在合格的实验室环境下进行操作，力求为您提供可靠的基因信息。检测本身是安全的，仅对您提供的样本进行分析。任何检测技术都有其灵敏度和特异性的范围，对于极低含量的基因变化或有特殊复杂情况的样本，存在无法检出的可能性。如果检测结果提示有临床意义的发现，这通常是制定后续方案的有力参考；如果未发现匹配药物的基因变化，也可能意味着需要结合其他检查或评估其他治疗路径。我们承诺如实报告检测所见，并协助您理解报告的临床含义。

详细流程

1. 在怒江通过电话或线上平台进行初步咨询，了解检测详情与流程。
2. 根据指导，准备您在医院的相关病历资料和病理样本信息。
3. 签署知情同意书，确认参与检测并了解相关事项。
4. 安排样本交接，您可前往怒江指定服务点或通过快递邮寄样本。
5. 实验室收到样本后，进行基因提取、建库与上机测序分析。
6. 生物信息团队分析数据，并生成初步检测报告。
7. 由分子生物学专家审核并签发最终版中文解读报告。
8. 报告完成后，我们将通过您指定的安全方式发送给您，并提供后续解读支持。

• 本检测为自费项目，费用为5550元，无法使用医保报销。
• 检测前，请务必与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的适宜性。
• 请确保提供的组织样本信息准确、完整，并符合检测要求。
• 妥善保管好您的原始病历资料和剩余样本。
• 报告出具时间通常为收到合格样本后的10-15个工作日，具体时间请以告知为准。
• 检测报告是一份专业的科学参考文件，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
• 请通过官方或授权渠道进行检测，以确保服务质量与数据安全。
• 如有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问进行咨询。