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泸水万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

怒江同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我需要去医院吗?
您通常无需为此专门前往医院。检测流程是:您和医生确定检测意向后,由我们协调从存放您肿瘤样本的医院病理科调取组织切片或蜡块,快递至实验室。后续的样本交接、检测、报告发送均由我们来完成,您只需在怒江的家中等待结果即可。
如果基因没突变,但HRDscore高,有意义吗?
非常有意义。这正是本检测的全面之处。即使HRR基因未发现突变,但HRDscore评分高(≥42),仍提示肿瘤可能存在同源重组缺陷,这部分信息对于评估PARP抑制剂的疗效具有重要的参考价值。
九千块花下去,这个检测到底值不值?
您好,对于适用人群,这项检测的价值在于精准评估使用PARP抑制剂的可能性。它能帮助明确是否有更有效的靶向治疗机会,从而可能避免尝试其他效果不确切的治疗方案,从长远看,可能节省更多医疗开支并争取更好的效果。
老人行动不便,去不了怒江的大医院,怎么才能做这个检测?
您可以通过怒江本地的主治医生申请检测。通常流程是:医生评估后开具检测申请,我们将安排专业人员上门收取您留存的组织样本(蜡块或切片),或指导医院寄送样本,老人无需亲自奔波。
我在怒江,可以自己选择合作的医院去采样吗?
您好,可以提出您的偏好。我们的服务顾问掌握怒江各合作网点的信息。您可以将心仪的医院告知顾问,我们会尽力为您协调和确认该地点是否可行以及具体的预约流程,为您提供便利。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

林** 已验证 术前检测

刚拿到报告,整个过程挺顺利的。我咨询过几次,包括送检流程和报告解读的问题,客服响应都挺快的,基本当天或者隔天一早就有回复了,不会让人干等。电话和线上渠道都能找到人,解说也耐心,对于我这种不太懂的人来说,这种及时响应的感觉挺好的,省了不少心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们客服工作的认可。提供及时、专业的咨询和解答是我们的服务宗旨,能为您在检测过程中提供清晰的指引和帮助,我们感到非常高兴。后续若有任何关于报告解读或其他疑问,我们随时为您服务。再次感谢您的选择与信任。

2026-05-0276人觉得有用
高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-04-2760人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-04-2553人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

医院病理科直接对接的检测机构,流程无缝。我作为患者几乎没感觉,只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生,医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验,对住院患者来说非常省心省力。

机构回复

您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程,尽可能减少对患者的打扰,是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享!

2026-04-1043人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-04-1718人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。

机构回复

感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!

2026-04-2434人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-02-2635人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。

机构回复

感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。

2026-02-2632人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,对互联网信息安全特别敏感。他们的用户平台登录有两步验证,查询报告还要回答一个预设的安全问题。看得出在防黑客方面下了功夫。数据安全说明文档也写得很详细,不是糊弄人的。

机构回复

专业的安全措施能得到您的认可,我们深感欣慰。网络安全是隐私保护的重要一环,我们采用了银行级别的防护体系,并定期进行渗透测试与升级,全力守护您的数据安全。

2026-01-2854人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-1328人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者的主治医生,推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范,从申请到收到报告的周期稳定,有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果,还有相关的临床试验和药物信息摘要,对我们临床参考价值很大。合作体验很好。

机构回复

感谢您——专业医生的认可!我们始终以辅助临床决策为核心,确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。

2026-01-2322人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者的家属,检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告,而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时,把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白,对后续和医生沟通很有帮助。

机构回复

很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信,一份专业的报告加上一份透彻的解读,才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈!

2025-12-0858人觉得有用

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